後発品検討会・沖縄型筋萎縮症・ゲノム編集技術他2件
田村まみ議員は後発品に関する検討会の設置を提案し、秋野公造議員は沖縄型神経原性筋萎縮症についての質疑を行った。彼は自身の師匠がこの病気と闘っていることを述べ、遺伝子の変異が原因であることを説明した。特に、ｉＰＳ細胞を用いた研究や、ｓｉＲＮＡ法による治療の可能性に期待を寄せている。 秋野議員は、ゲノム編集技術の臨床利用についての有識者会議での議論を求め、佐々木昌弘政府参考人は、ゲノム編集技術が難病に対する根本的な治療技術として期待されていると答えた。秋野議員は、オフターゲット変異のリスクを理解しつつ、基礎研究の重要性と政府の支援を求めた。佐々木参考人は、厚生労働省の研究支援やオフターゲット変異の低減に向けた取り組みを説明した。 秋野議員は、臨床利用のプロセスや動物胎内での胎盤形成の確認が重要であると指摘し、佐々木参考人は、臨床利用のためには安全性評価や社会的合意が必要であると述べた。さらに、ミトコンドリアの自家補充療法と他家補充療法の法的規制についても質疑があり、佐々木参考人は、他家補充療法が規制対象であるとの見解を示した。 最後に、秋野議員は沖縄型神経原性筋萎縮症の診断基準について質問し、上野賢一郎大臣は、個別の症例に基づいてＡＬＳと認定される可能性があると答えた。川村雄大議員は、ゲノム情報の個人情報保護について質問し、個人情報保護法に基づく理解を確認した。
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