バイオ医薬品自給率・薬価制度見直し・OTC料金設定
浜地雅一委員は、健康保険法の一部改正案に関する質疑を行い、特にバイオ医薬品の国内自給率やジェネリック医薬品の供給問題に焦点を当てた。彼は、バイオ医薬品の原薬調達と製造体制の整備が不足していることを指摘し、経産省が進めるCDMO（受託開発製造事業）の育成に対する支援が重要であると強調した。委託側の製薬メーカーに対するインセンティブの必要性についても言及し、具体的な施策を求めた。 江澤政府参考人は、経産省がバイオ医薬品製造拠点の整備を支援していることを述べ、新規拠点の製造実績が乏しいため、委託側から選定されにくい課題を認識していると答えた。浜地委員は、委託メーカーへの具体的な支援策を期待し、今後の施策に注目した。 次に、浜地委員は創薬分野におけるイノベーションの促進と薬価制度の問題について質疑を行った。彼は、日本の薬価制度が市場拡大再算定や費用対効果評価によって新薬の価格を引き下げる仕組みがあり、これが企業の投資意欲を削ぐ懸念があると指摘した。仁木副大臣は、創薬イノベーションを推進するための薬価制度の見直しについて議論が進んでいると答え、特許期間中の薬価維持や有用性評価の充実を図る考えを示した。 浜地委員は、OTC類似薬の特別料金の適用範囲についても質問し、具体的な効能の違いに基づく料金設定について確認を求めた。間政府参考人は、医療用医薬品とOTC医薬品の効能の違いに基づき、別途の負担を求めない基準について今後検討する意向を示した。 さらに、要配慮者に対する特別料金の免除についても質疑が行われ、具体的な対象者の範囲や基準についての詳細な説明が求められた。間政府参考人は、子供やがん患者、慢性疾患を抱える者などの範囲について、今後の検討を通じて明確にしていく考えを示した。 浜地委員は、協会けんぽと健保組合の保険料率の違いや、出産費用の保険適用についても言及し、特に現役並み所得の高齢…
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